Spoločnosť ImmuneOnco Biopharmaceuticals 31. júla 2025 oznamuje predbežné údaje o bezpečnosti a účinnosti z otvorenej, multicentrickej štúdie fázy 2 s vakcínou IMM2510 v kombinácii s chemoterapiou u pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) v prvej línii, ktorá sa uskutočnila v Číne.
K 1. júlu 2025 dostávalo 33 pacientov dávku 10 mg/kg, pričom 21 pacientov malo aspoň jedno vyšetrenie nádoru (hodnotiteľná účinnosť). Čiastočné odpovede sa pozorovali u 62 % pacientov s hodnotiteľnou účinnosťou, vrátane čiastočných odpovedí u 80 % (8/10) pacientov so skvamóznym NSCLC a 46 % (5/11) pacientov s neskvamóznym NSCLC. Väčšina pacientov s hodnotiteľnou účinnosťou mala v čase uzávierky údajov iba jedno vyšetrenie nádoru. Spoločnosť ImmuneOnco očakáva, že na budúcej lekárskej konferencii predstaví údaje o bezpečnosti a účinnosti v štúdii kombinovanej chemoterapie IMM2510 pri NSCLC prvej línie.
Bezpečnostný profil štúdie IMM2510 podporuje ďalší klinický vývoj, pričom u 33 pacientov, u ktorých bolo možné vyhodnotiť bezpečnosť, neboli pozorované žiadne toxické účinky obmedzujúce dávku. U týchto pacientov sa nevyskytli žiadne nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou (TRAE), ktoré by viedli k zníženiu dávky alebo úmrtiu, a iba jedna TRAE viedla k vysadeniu lieku. Najčastejšie TRAE 3. a viac stupňa boli hematologické s menej častými klinickými následkami. Nežiaduce udalosti typicky spojené s inhibíciou VEGF (napr. hypertenzia, proteinúria, hemoptýza) a imunitne podmienené nežiaduce udalosti boli menej časté a vo všeobecnosti nízkeho stupňa a reakcie súvisiace s infúziou boli takmer všetky nízkeho stupňa.
V súčasnosti v Číne stále prebieha mnoho klinických skúšok nových protirakovinových technológií, ktoré sa zameriavajú na pacientov. Pre konzultácie o nových liekoch a technológiách môžete kontaktovať medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu.
Telefónne číslo：4008803716
ID WeChatu: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Čas uverejnenia: 05.08.2025