Medzinárodné oddelenie

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky oznámilo 21. apríla 2026, že HS-20093 na injekciu (risvutatug rezetecan) bol označený za kandidáta na prelomovú liečbu pacientov s pokročilým kastračne rezistentným karcinómom prostaty...Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) čínskeho Národného úradu pre lieky (NMPA) nedávno oznámilo, že Encorafenib bol predbežne schválený na prioritné preskúmanie. Bude sa používať v kombinácii s cetuximabom a chemoterapeutickým režimom FOLFOX ako liečba prvej voľby pre...Čítať ďalej»

Keď sa v diagnostickej správe objavia slová „rakovina pankreasu“ – najmä ak sú sprevádzané „25 metastázami v pečeni“ – nespočetné rodiny sú uvrhnuté do zúfalstva. Toto ochorenie, známe ako „kráľ rakoviny“, po diagnostikovaní viacerých metastáz často...Čítať ďalej»

Spoločnosť Bayer nedávno oznámila, že čínsky Národný úrad pre lieky (NMPA) schválil nový cielený liek sevabertinib na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorí majú aktivačnú mutáciu HER2 (ERBB2)...Čítať ďalej»

Vážení medzinárodní pacienti, ak vy alebo vaši blízki bojujete s rakovinou a hľadáte šetrnejšie a účinnejšie možnosti liečby, radi by sme vám predstavili revolučnú onkologickú technológiu – ultrazvukovú terapiu fragmentácie tkaniva. Táto pokročilá liečba bola úspešne implementovaná...Čítať ďalej»

Keď rakovina vrhá tieň na život, každá voľba liečby má hlboké dôsledky pre kvalitu aj dôstojnosť tohto života. Pre pacientov v pokročilom veku, so slabou kardiopulmonálnou funkciou, ktorí neznášajú operáciu alebo anestéziu, alebo hľadajú šetrnejší spôsob boja s nádorom,...Čítať ďalej»

31. marca 2026 Centrum pre hodnotenie liekov Národného úradu pre zdravotnícke produkty Číny oznámilo vzrušujúcu správu: GFH375, vyvinutý spoločnosťou GenFleet Therapeutics, bol oficiálne zaradený medzi kandidátov na „prelomovú liečbu“ pacientov s metastatickým karcinómom pankreasu...Čítať ďalej»

Pre mnohých starších pacientov s rakovinou a ich rodiny diagnóza často sprevádza zúfalstvo. Najmä pri konfrontácii s „kráľom rakoviny“ – rakovinou pankreasu – neznesiteľná bolesť a neschopnosť jesť často oberá pacientov o dôstojnosť a zanecháva ich blízkych v hlbokej tiesni.Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov Národného úradu pre zdravotnícke produkty Číny oznámilo 24. marca 2024, že inovatívny liek Teclistamab sa navrhuje označiť za prelomovú liečbu v monoterapii dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym mnohopočetným myokardiálnym karcinómom...Čítať ďalej»

Národný úrad pre lieky (NMPA) nedávno schválil novú indikáciu pre konjugát protilátka-liečivo (ADC) disitamab vedotín na liečbu dospelých pacientok s rakovinou prsníka s neresekovateľnou alebo metastatickou nízkou expresiou HER2 (IHC 1+ alebo IHC 2+/ISH-) a metastázami v pečeni, ktoré...Čítať ďalej»

10. marca 2026 získal inovatívny konjugát protilátky a lieku (ADC) YL201 zameraný na B7-H3 na injekciu, vyvinutý spoločnosťou MediLink Therapeutics, označenie „Breakthrough Therapy“ od Centra pre hodnotenie liekov Národného úradu pre zdravotnícke produkty Číny. Určená indikácia...Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Čínskeho národného úradu pre lieky nedávno oficiálne schválilo injekciu KSD-101, ktorú vyvinula spoločnosť Kousai, na vstup do klinických skúšok. Toto znamená nielen prvú originálnu vakcínu z dendritických buniek (DC vakcína) v Číne, ktorá získala schválenie FDA IND...Čítať ďalej»