Spoločnosti AstraZeneca a Merck & Co. spoločne oznámili, že ich inhibítor PARP Lynparza v kombinácii s abiraterónom a prednizolónom bol v Číne schválený na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kastračne rezistentným karcinómom prostaty (mCRPC), ktorí sú nositeľmi zárodočných alebo somatických mutácií BRCA (gBRCAm alebo sBRCAm).
V súčasnosti v Číne stále prebieha mnoho klinických skúšok nových protirakovinových technológií, ktoré sa zameriavajú na pacientov. Pre konzultácie o nových liekoch a technológiách môžete kontaktovať medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu.
Telefónne číslo：4008803716
ID WeChatu: 17801183037
E-mail：myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) je inhibítor PARP prvej triedy a prvá cielená liečba na blokovanie reakcie na poškodenie DNA (DDR) v bunkách/nádoroch s deficitom HRR, ako sú mutácie v BRCA1 a/alebo BRCA2. Inhibícia PARP pomocou Lynparzy vedie k zachyteniu PARP viazaného na jednovláknové zlomy DNA, zastaveniu replikačných vidlíc, ich kolapsu a vzniku dvojvláknových zlomov DNA a smrti rakovinových buniek.
Toto schválenie bolo primárne založené na výsledkoch analýzy podskupín z globálnych a čínskych kohort klinického skúšania PROpel fázy III. PROpel je randomizované, dvojito zaslepené, multicentrické klinické skúšanie fázy III, ktoré hodnotí účinnosť, bezpečnosť a znášanlivosť lieku Lynparza v kombinácii s abiraterónom a prednizolónom v porovnaní s placebom plus abiraterón a prednizolón u mužských pacientov s mCRPC, ktorí v štádiu mCRPC nedostávali predchádzajúcu chemoterapiu ani novú hormonálnu liečbu (NHA).
Údaje z globálnej kohorty pacientok s mutáciami BRCA ukázali, že Lynparza v kombinácii s Abiraterónom preukázala klinicky významné zlepšenie prežívania bez rádiografickej progresie (rPFS) v porovnaní s monoterapiou Abiraterónom. Analýza podskupín pacientok s mutáciami BRCA v globálnej kohorte ukázala, že Lynparza v kombinácii s Abiraterónom znížila riziko progresie ochorenia alebo úmrtia o 76 % a riziko úmrtia o 70 %. Medián rPFS a medián celkového prežívania (OS) v skupine s Lynparzou plus Abiraterónom ešte neboli dosiahnuté, zatiaľ čo medián rPFS a medián OS v skupine s monoterapiou Abiraterónom boli 8 mesiacov, respektíve 23 mesiacov.
V súčasnosti v Číne stále prebieha mnoho klinických skúšok nových protirakovinových technológií, ktoré sa zameriavajú na pacientov. Pre konzultácie o nových liekoch a technológiách môžete kontaktovať medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu.
Telefónne číslo：4008803716
ID WeChatu: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Čas uverejnenia: 7. augusta 2025