Dňa 10. marca 2026 získal inovatívny konjugát protilátky a lieku (ADC) B7-H3 (ADC) YL201 na injekciu, vyvinutý spoločnosťou MediLink Therapeutics, označenie „Breakthrough Therapy“ od Centra pre hodnotenie liekov Národného úradu pre zdravotnícke produkty Číny. Indikácia je v kombinácii so Serplulimabom na liečbu prvej línie rozsiahleho malobunkového karcinómu pľúc (ES-SCLC).
YL201 je inovatívny ADC špecificky zameraný na B7H3. Proteín B7H3 je nadmerne exprimovaný na malígnych bunkách a bunkách iniciujúcich rakovinu rôznych typov nádorov, ale má obmedzenú expresiu v normálnom tkanive, čo zdôrazňuje jeho potenciál ako cieľa liečiva ADC. YL201 bol vyvinutý s využitím technológie aktivovateľného LINKer-payloadu v nádorovom mikroprostredí (TMALIN®) od spoločnosti MediLink konjugovanej s vysoko špecifickou protilátkou B7H3. V súčasnosti sa YL201 skúma v rôznych solídnych nádoroch a v Číne vstúpil do pivotných štádií štúdií pri malobunkovom karcinóme pľúc a karcinóme nosohltana.
### Autoritatívne klinické údaje: Významná účinnosť a priaznivá bezpečnosť
V marci 2025 publikoval medzinárodný popredný časopis *Nature Medicine* údaje z klinickej štúdie fázy 1/1b s YL201 u pacientov s pokročilými solídnymi nádormi. Táto štúdia, ktorá zahŕňala 312 pacientov, preukázala:
- **Celková účinnosť:** Spomedzi 287 hodnotiteľných pacientov bola objektívna miera odpovede (ORR) pôsobivých 40,8 %, vrátane 2 pacientov, ktorí dosiahli úplnú odpoveď (CR), a 115 pacientov, ktorí dosiahli čiastočnú odpoveď (PR). Miera kontroly ochorenia (DCR) dosiahla 83,6 %.
- **Rozsiahly štádium malobunkového karcinómu pľúc (ES-SCLC):** U pacientov predtým liečených chemoterapiou na báze platiny bola ORR 63,9 %, DCR 91,7 % a medián prežitia bez progresie (mPFS) bol 6,3 mesiaca.
- **Nazofaryngeálny karcinóm (NPC):** U 70 pacientov bola ORR 48,6 %, DCR 92,9 %, pričom 2 pacienti dosiahli úplnú odpoveď. Medián trvania odpovede (mDOR) bol až 8,4 mesiaca.
Tieto údaje plne potvrdzujú silnú protinádorovú aktivitu a zvládnuteľný bezpečnostný profil YL201 u viacerých typov pokročilých solídnych nádorov, čím kladú pevný základ pre následný klinický výskum a širšie využitie.
### Medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu: Váš most k medzinárodnej medicíne
Medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu sa neustále venuje zavádzaniu popredných svetových technológií a liekov v oblasti diagnostiky a liečby rakoviny. Pozorne sledujeme pokrok v oblasti najmodernejšieho výskumu a udržiavame silnú spoluprácu s poprednými vedeckými inštitúciami na domácej aj medzinárodnej úrovni, pričom sa snažíme poskytnúť medzinárodným pacientom včasný prístup k prelomovým možnostiam liečby vrátane YL201.
Náš tím pre medzinárodné služby pacientom vám môže poskytnúť:
- **Personalizované lekárske posúdenie:** Multidisciplinárny tím (MDT) komplexne vyhodnotí vašu zdravotnú dokumentáciu, aby určil, či je terapia ADC vhodná pre váš stav.
- **Zjednodušený prístup k starostlivosti:** Pomoc so získaním víz do Číny, plánovaním špecializovaných konzultácií, zabezpečením tlmočníckych služieb a koordináciou prijatia do nemocnice pre bezstarostný zážitok.
### Kontaktujte nás teraz pre viac informácií
Ak vy alebo váš blízky čelíte problémom súvisiacim s rozsiahlym štádiom malobunkového karcinómu pľúc, karcinómom nosohltana alebo inými pokročilými solídnymi nádormi a chcete sa dozvedieť viac podrobností o špičkovej terapii ADC alebo posúdiť možnosti liečby, ihneď kontaktujte medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu. Naši špecialisti na služby medzinárodným pacientom odpovedia na vašu otázku do 24 hodín.
**Kontaktné informácie:**
- **Tel.:** 400-880-3716
- **WeChat:** 17801183037
- **E-mail:**
100085_010@163.com
myimmnet@163.com
Chápeme, že cesta k liečbe rakoviny je náročná, ale každý prielom znamená novú nádej. Medzinárodné oddelenie Onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu si želá stáť pri vás, využiť odborné lekárske technológie a vrúcnu a súcitnú starostlivosť, aby sme spoločne prekonali rakovinu a prijali úsvit života.
Čas uverejnenia: 24. marca 2026