Medzinárodné oddelenie

Spoločnosť Abbisko Therapeutics 20. augusta 2025 oznámila, že Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Čínskeho národného úradu pre lieky (NlPA) schválilo žiadosť o registráciu liekov (lND) pre skúmaný perorálny inhibítor PD-1 od spoločnosti Abbisko, ABSK043, v kombinácii s inhibítorom KRAS od spoločnosti Shanghai Alist Pharmaceuticals ...Čítať ďalej»

Nedávno spoločnosť Antengene v rámci štúdie fázy I/II CLINCH s vakcínou ATG-022 (konjugát protilátka-liek CLDN18.2) dosiahla úplnú odpoveď (CR) po...Čítať ďalej»

Dňa 13. augusta 2025 tichomorského času zverejnila oficiálna webová stránka Svetovej konferencie o rakovine pľúc (WCLC) 2025 vybrané výskumné abstrakty pre tohtoročnú konferenciu. Medzi najdôležitejšie patria aktualizované abstrakty pre prvú klinickú štúdiu fázy 1 HLX43 na ľuďoch, Henliusovho PD-L1 ADC. A...Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) 7. augusta oznámilo, že injekcia PA3-17 bola navrhnutá na zaradenie do prelomovej terapie určenej na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim/refraktérnym akútnym lymfómom T-buniek...Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) 11. augusta uviedlo, že spoločnosť InxMed navrhla podať žiadosť o označenie tabliet IN10018 za prelomovú liečbu, ktorá je určená na kombináciu s D-1553 na liečbu lokálne pokročilej alebo metastatickej KRA...Čítať ďalej»

Pán X je pacient po štyridsiatke s diagnostikovaným akrálnym melanómom. Po radikálnej operácii, ktorá mu bola stanovená po stanovení diagnózy v roku 2015, zostal jeho stav deväť rokov stabilný. Bohužiaľ, asi pred rokom sa mu ochorenie vrátilo s metastázami do oboch pľúc. Napriek tomu, že podstúpil inguinálny a panvový l...Čítať ďalej»

Spoločnosti AstraZeneca a Merck & Co. 31. júla spoločne oznámili, že ich inhibítor PARP Lynparza v kombinácii s abiraterónom a prednizolónom bol v Číne schválený na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kastračne rezistentným karcinómom prostaty (mCRPC), ktorí sú nositeľmi zárodočného alebo niektorého...Čítať ďalej»

Spoločnosť ImmuneOnco Biopharmaceuticals 31. júla 2025 oznamuje predbežné údaje o bezpečnosti a účinnosti z otvorenej, multicentrickej štúdie fázy 2 s vakcínou IMM2510 v kombinácii s chemoterapiou u pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) v prvej línii, ktorá sa uskutočnila v Číne. K 1. júlu 2025...Čítať ďalej»

Národný úrad pre lieky (NMPA) 30. júla oficiálne schválil uvedenie lieku HICARA na trh na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym veľkobunkovým B-lymfómom (r/r LBCL), ktorí podstúpili dve alebo viac línií systémovej terapie. Patria sem difúzne veľkobunkové B-lymfómy...Čítať ďalej»

Nedávno pacient s pokročilým karcinómom pankreasu, u ktorého zlyhalo viacero predchádzajúcich liečebných línií, dosiahol trvalé zmenšenie nádoru po liečbe bunkami KD-496 CAR-T s potvrdenou remisiou, ktorá sa udržala 180 dní po liečbe. V súčasnosti stále prebieha mnoho klinických štúdií s novými...Čítať ďalej»

Dňa 16. júla publikoval popredný medzinárodný časopis Nature Medicine výskumné údaje o SHR-A1904, konjugáte protilátka-liečivo (ADC) zameranom na klaudín 18.2 (CLDN18.2), na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka alebo karcinómu gastroezofageálneho prechodu (GC/GEJC). Výskumníci uskutočnili prvú...Čítať ďalej»

17. júla 2025 – Spoločnosť Innovent Biologics oznámila, že spoločnosť Nature Medicine publikovala výsledky klinickej štúdie fázy 1 lieku IBI343, inovatívneho ADC proti CLDN18.2, určeného na liečbu pokročilého adenokarcinómu gastrického/gastroezofageálneho prepojenia (G/GEJ). Publikácia v tejto poprednej medzinárodnej...Čítať ďalej»