Medzinárodné oddelenie

Začiatkom marca Národný úrad pre lieky schválil liek Jaypirca® (pirtobrutinib) na liečbu dospelých pacientov s chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL) alebo malým lymfocytovým lymfómom (SLL), ktorí v minulosti podstúpili aspoň jednu systémovú liečbu vrátane Brutonovej tyrozínovej inhibítory...Čítať ďalej»

Z Centra pre hodnotenie liekov (CDE) čínskeho Národného úradu pre lieky sa nedávno objavila vzrušujúca správa: klinická štúdia injekcie KSD-101, ktorú vyvinula spoločnosť Hensen Bio, bola schválená. Indikované použitie je pre „hematologické nádory spojené s EBV, ktoré majú...Čítať ďalej»

Čínsky národný úrad pre lieky (NMPA) nedávno schválil novú indikáciu pre Bireociclib, inovatívny liek triedy 1, ktorý nezávisle vyvinula spoločnosť Xuanzhu Biopharmaceutical. Nová indikácia je na použitie v kombinácii s inhibítorom aromatázy ako počiatočná endokrinná terapia...Čítať ďalej»

Národný úrad pre lieky (NMPA) 28. februára 2026 oficiálne schválil uvedenie sulfátu JMKX001899 na trh na liečbu dospelých pacientov s pokročilým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s mutáciou KRAS G12C, ktorí predtým podstúpili aspoň jednu systémovú liečbu. JMKX00189...Čítať ďalej»

Dňa 13. februára 2026 Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky v Číne oznámilo, že tablety GFH375 boli zaradené do zoznamu prelomových liečebných postupov na liečbu pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s mutáciou KRAS G12D, ktorí...Čítať ďalej»

Dňa 12. februára 2026 Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) čínskeho Národného úradu pre lieky oznámilo, že liek ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) bol navrhnutý na zaradenie do Programu prelomovej terapie na použitie ako adjuvantná liečba u dospelých pacientov s HER2...Čítať ďalej»

Medzinárodné oddelenie onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu s hrdosťou ponúka medzinárodným pacientom prístup k najmodernejším liečebným postupom proti rakovine vrátane terapie zachytávania bórových neutrónov (BNCT) – revolučnej liečby, ktorá už zmenila životy. Dôkaz zo skutočného života: Cesta pani Wu v roku 2022...Čítať ďalej»

Dňa 9. februára 2026 oficiálna webová stránka Centra pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) oznámila, že ZL-1310 na injekciu, nový konjugát protilátka-liečivo (ADC) zameraný na DLL3, má získať označenie „Breakthrough Therapy“. Ako člen...Čítať ďalej»

Pre každého pacienta, ktorý cestuje na dlhú vzdialenosť, aby vyhľadal našu starostlivosť, hlboko chápeme: to, čo prinášate, nie sú len zložité zdravotné záznamy, ale aj dôvera a nádeje celej vašej rodiny. Na medzinárodnom oddelení Onkologickej nemocnice v južnom regióne Pekingu sme svedkami takýchto príbehov každý deň – ako...Čítať ďalej»

Vzhľadom na výzvu v liečbe HER2-pozitívneho kolorektálneho karcinómu plne chápeme vašu naliehavú túžbu po účinnejších a pokročilejších možnostiach liečby. Dnes prinášame dôležité povzbudivé správy z čínskej onkologickej oblasti. **Prelomová liečba je na dosah: SHR-A1811 preukazuje výnimočnosť...**Čítať ďalej»

Čínsky Národný úrad pre lieky nedávno oficiálne schválil kombinovanú liečbu hydrochloridom anlotinibu a penpulimabom od spoločnosti Chia Tai Tianqing na liečbu prvej línie pokročilého hepatocelulárneho karcinómu. Ide o desiatu schválenú indikáciu pre hydrochlorid anlotinibu...Čítať ďalej»

Oblasť liečby rakoviny v Číne nedávno dosiahla významný míľnik. 7. januára 2025 Národný úrad pre lieky oficiálne schválil inovatívny liek SHR-1701 na uvedenie na trh. Je indikovaný v kombinácii s chemoterapiou ako liečba prvej voľby pre...Čítať ďalej»