Medzinárodné oddelenie

V globálnej oblasti diagnostiky a liečby rakoviny pľúc je včasná detekcia a presná liečba pľúcnych uzlíkov vždy stredobodom lekárskej starostlivosti. Pľúcne uzlíky, ktoré sa na snímkach pľúc prejavujú ako fokálne husté tiene, sú rôznorodého charakteru, od benígnych zápalov až po skoré štádiá...Čítať ďalej»

Na ceste boja proti rakovine lekárska komunita neustále hľadá účinnejšie a bezpečnejšie metódy liečby. Zatiaľ čo chirurgia, rádioterapia, chemoterapia a bioterapia položili pevný základ pre liečbu rakoviny, hypertermia – moderná technológia odvodená zo starovekej múdrosti –...Čítať ďalej»

Pacienti na celom svete, ktorí čelia diagnóze rakoviny, spoločne dúfajú, že nájdu najefektívnejšiu, najmodernejšiu a minimálne invazívnu možnosť liečby. Ak hľadáte nemocnicu, ktorá kombinuje špičkové čínske lekárske znalosti, najmodernejšie technológie a služby na medzinárodnej úrovni...Čítať ďalej»

Keď vy alebo váš blízky čelíte diagnóze rakoviny a cítite sa obmedzení alebo beznádejní pri hľadaní možností liečby v okolí, zamýšľali ste sa niekedy nad tým, či existujú na druhej strane sveta pokročilejšie, menej invazívne a nádejnejšie možnosti liečby? Ak máte otázky týkajúce sa nových liečebných postupov proti rakovine...Čítať ďalej»

Pacient s terminálnym štádiom rakoviny mozgu, u ktorého došlo k relapsu po 17 terapiách CAR-T, úplne vymizol nádor do 4 týždňov od začiatku liečby novou TIL terapiou a už viac ako 20 mesiacov zostáva bez nádoru. V prípade otázok týkajúcich sa nových terapií rakoviny a klinických skúšok: Telefón: 4008803716 | WeChat:...Čítať ďalej»

17. novembra 2025 spoločnosť Abbisko oznámila prezentáciu posteru dlhodobej účinnosti, bezpečnosti a výsledkov hlásených pacientmi z globálnej štúdie fázy III MANEUVER s pimikotinibom (ABSK021) u pacientov s tenosynoviálnym obrovskobunkovým nádorom (TGCT) na konferencii Spoločnosti pre onkológiu spojivového tkaniva (CTOS) 2025 ...Čítať ďalej»

Spoločnosť InnoCare Pharma 8. septembra 2025 oznámila, že singapurský Úrad pre zdravotnícke vedy (HSA) schválil liek HIBRUKA (orelabrutinib) na liečbu dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym lymfómom marginálnej zóny (R/R MZL). V súčasnosti stále prebieha mnoho klinických štúdií s novými...Čítať ďalej»

Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) 28. augusta oznámilo, že BL-B01D1 na injekciu sa navrhuje zaradiť do procesu prioritného preskúmania. Je určený pre pacientov s rekurentným alebo metastatickým karcinómom nosohltana, ktorí už mali...Čítať ďalej»

21. augusta Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) udelilo bispecifický angažér T buniek epcoritamab prioritné hodnotenie. Schválenie je určené pre dospelých pacientov s relabujúcim alebo refraktérnym folikulárnym lymfómom (FL), čo je podskupina s vysokou potrebou liečby...Čítať ďalej»

29. augusta bol liek HERNEXEOS® (tablety zongertinibu) od spoločnosti Boehringer Ingelheim schválený ako monoterapia čínskym Národným úradom pre lieky (NMPA) na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným, lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory majú ...Čítať ďalej»

Dňa 22. augusta 2025 bol v Číne schválený datopotamab deruxtekan (Dato-DXd; Datroway) na liečbu dospelých pacientok s neresekovateľnou alebo metastatickou rakovinou prsníka s pozitívnym hormonálnym receptorom, HER2-negatívnym (imunohistochemicky [IHC] 0, IHC 1+ alebo IHC 2+/in situ hybridizácia [ISH] negatívnym)...Čítať ďalej»

V auguste 2025 Centrum pre hodnotenie liekov (CDE) Národného úradu pre lieky (NMPA) oficiálne udelilo označenie „Breakthrough Therapy“ lieku Ina-cel, novej terapii s bunkami CAR-T zameranými na CD19, ktorú nezávisle vyvinula spoločnosť Juventas, na liečbu pediatrických pacientov s re...Čítať ďalej»