Medzinárodné oddelenie

Spoločnosť Kelun-Biotech 11. júna oznámila, že jej nezávisle vyvinutý liek TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱) v kombinácii s monoklonálnou protilátkou PD-L1 tagitanlimab (科泰莱“) získal od Centra pre hodnotenie liečiv (CDE) Národnej lekárskej ambulancie označenie „Breakthrough Therapy Designation“ (BTD)...Čítať ďalej»

Národný úrad pre lieky (NMPA) schválil 29. mája uvedenie lieku Zanidatamab na trh, ktorý predložila spoločnosť BeiGene, na liečbu pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom žlčových ciest (BTC), ktorí predtým dostávali systémovú liečbu a vykazujú vysokú hladinu HER2...Čítať ďalej»

Spoločnosť Akeso oznámila 4. júna 2025, že Národný úrad pre lieky (NMPA) schválil prvú bispecifickú protilátku PD-1/CTLA-4 tejto spoločnosti, kadonilimab, na liečbu prvej línie perzistujúceho, rekurentného alebo metastatického karcinómu krčka maternice v kombinácii s platinou...Čítať ďalej»

Národný úrad pre lieky (NMPA) schválil 29. mája na uvedenie na trh konjugát protilátky a lieku (ADC) zameraný na HER2, trastuzumab rezetekán (SHR-A1811). Je indikovaný ako monoterapia na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunečným nádorom...Čítať ďalej»

Spoločnosť InnoCare Pharma 21. mája 2025 oznámila, že Čínsky národný úrad pre lieky (NMPA) schválil liek Minjuvi® (tafasitamab), humanizovanú monoklonálnu protilátku zameranú na CD19 modifikovaný Fc, v kombinácii s lenalidomidom, po ktorej nasleduje monoterapia liekom Minjuvi, na...Čítať ďalej»

Spoločnosť Allist Pharmaceuticals oznámila 22. mája 2025, že jej inovatívny liek Airuikai (tablety s citrátom glecirasibu), inhibítor KRAS-G12C, bol oficiálne schválený na uvedenie na trh Národným úradom pre lieky (NMPA). Schválenie umožňuje použitie lieku Airuikai na liečbu...Čítať ďalej»

Spoločnosť Kelun Bio oznámila 22. mája 2025, že Centrum pre hodnotenie liečiv (...) schválilo žiadosť o novú indikáciu konjugátu protilátka-liečivo (ADC) sacituzumab tirumotekan (sac-TMT, tiež známy ako SKB264/MK – 2870) (®) zameraného na povrchový antigén trofoblastových buniek 2 (TROP2).Čítať ďalej»

V dlhodobom boji proti rakovine sa neustále objavujú nové protirakovinové zbrane, ktoré prinášajú pacientom novú nádej. V zdĺhavej vojne medzi ľuďmi a rakovinou sa jedna za druhou objavujú nové protirakovinové zbrane, ktoré prinášajú pacientom novú nádej. Ako žiarivý nový s...Čítať ďalej»

V roku 2021 67-ročná pacientka s rakovinou pankreasu dokázala medicínsky zázrak. Po operácii, viacerých kolách chemoterapie a zlyhaní terapie TIL sa jej v klinickej štúdii s TCR-T bunkovou terapiou, ktorej sa zúčastnila, pľúcne metastázy zmenšili o 72 % v priebehu 6 mesiacov...Čítať ďalej»

Dňa 12. mája 2025 spoločnosť CARsgen oznámila predbežné klinické údaje pre CT0596, alogénny CAR-T zameraný na BCMA, vyvinutý s použitím platformy THANK-u Plus™. CT0596 sa v súčasnosti hodnotí v skorej exploratívnej klinickej štúdii pre relabujúci/refraktérny mnohopočetný myelóm (R/R MM) alebo relabujúci/refraktérny...Čítať ďalej»

Spoločnosť Hansoh Pharmaceutical 9. mája 2025 oznámila schválenie novej indikácie pre liek Ameile (tablety almonertinib mesylátu) na uvedenie na trh. Novou indikáciou je adjuvantná liečba dospelých pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC), ktorých nádory majú reverzibilný epidermálny rastový faktor...Čítať ďalej»

Spoločnosť Hansoh Pharmaceutical 1. mája 2025 oznámila, že konjugát protilátky a lieku (ADC) HS-20089, ktorý vyvinula sama skupina, na injekciu, získal schválenie Národného úradu pre zdravotnícke produkty (NMPA) Číny na zaradenie medzi lieky označené ako prelomové v liečbe...Čítať ďalej»